關于化妝品原料安全信息資料的內容和報送

時間：2023-05-12作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：106

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  詞條說明

• 國家市監總局食品審評中心關于保健食品注冊申報11個共性問題的解答

  2023年11月，國家市監總局食品審評中心陸續發布多條關于保健食品注冊申報共性問題的解答，本公號特邀請天健華成保健食品注冊部進行匯總整理如下：1.以多糖類、多肽類、核酸類等大分子化合物為活性成分的保健食品，其產品質量控制要求有哪些？答：以多糖類大分子化合物為活性成分的保健食品，其多糖生物活性較強的，應選擇相對明確的成分為標志性成分，不宜一概以粗多糖為標志性成分。以大宗食品為原料提取多糖類物質的多糖

• 化妝品進口備案，何種化妝品由國家藥監局備案？

  進口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版） ? 原創/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經我國行政監管部門（國家藥品監督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。 本

• 進口化妝品注冊的流程及操作

  進口化妝品注冊的流程及操作一、流程概述進口化妝品注冊的流程主要包括申請、審核、測試、注冊四個步驟。具體流程如下：1. 申請：進口商需要向國家相關部門提交申請，包括產品信息、制造商信息、進口商信息等。2. 審核：國家相關部門會對申請進行審核，主要檢查產品的安全性、有效性、合法性等。3. 測試：如果產品存在安全或有效性問題，進口商需要按照相關部門的要求進行測試，以證明產品符合相關標準。4. 注冊：經過

• 化妝品備案和化妝品注冊的區別是什么?

  化妝品備案和化妝品注冊在本質上存在明顯的區別。首先，化妝品備案是指在中國境內生產或進口的化妝品在上市銷售前，需要向**部門提交相關資料進行備案。備案的過程一般包括產品名稱、成分、生產廠家、進口商等信息的登記和公示。這一過程是對市場上化妝品的規范化管理，有助于消費者了解產品的真實情況。相比之下，化妝品注冊則較為嚴格。化妝品注冊是指在中國境內生產或進口的化妝品，需要經過國家相關部門的注冊程序，才能進行