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國家藥監(jiān)局關于將19項制修訂項目納入化妝品安全技術規(guī)范(2015年版)的通告
國家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《化妝品毒理學試驗方法樣品前處理通則》等19項制修訂項目并形成相應檢驗方法,經化妝品標準*全體會議審議通過,現(xiàn)予以發(fā)布。其中,《化妝品毒理學試驗方法樣品前處理通則》等12項制定項目(詳見附件2-12)為新增檢驗方法,納入《化妝品安全技術規(guī)范(2015年版)》(詳見附件1),自2024年12月1日起實施。《化妝品中二惡烷的檢驗方法》《化妝品中二甲硝咪唑等120種原料的檢
3月23日,《牙膏監(jiān)督管理辦法》(以下簡稱《辦法》)印發(fā),自今年12月1日起施行。《辦法》貫徹落實《化妝品監(jiān)督管理條例》(以下簡稱《條例》)有關要求,在制定過程中,對比主要國家和地區(qū)牙膏監(jiān)管模式,廣泛聽取監(jiān)管人員、行業(yè)協(xié)會、企業(yè)及業(yè)內*意見,經歷了多次修改完善,其發(fā)布實施將提升牙膏質量安全水平,規(guī)范牙膏功效宣稱,促進牙膏產業(yè)健康發(fā)展。牙膏管理制度法規(guī)逐步完善牙膏是人們生活中經常使用到的日用品,其
進口非特殊類化妝品備案申報9步走(2019,新政版) ? 原創(chuàng)/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品,必須預先經我國行政監(jiān)管部門(國家藥品監(jiān)督管理局,簡稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進行正常通關,亦不得在中國大陸市場銷售。 本
**條 申請化妝品行政許可的,應按照《化妝品行政許可申報受理規(guī)定》的要求提交有關資料,申報資料的一般要求如下: (一)**申請?zhí)厥庥猛净瘖y品行政許可的,提交原件1份、復印件4份,復印件應清晰并與原件一致; (二)申請備案、延續(xù)、變更、補發(fā)批件的,提交原件1份; (三)除檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外,申報資料原件應由申請人逐頁加蓋公章或騎縫章; (四)使用A4規(guī)格紙張打印,使
公司名: 北京天健華成**貿易咨詢有限公司
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