《祛斑美白化妝品功效原料研究技術指導原則（征求意見稿）》及其起草說明

時間：2023-06-13

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
進口保健食品備案資質證明文件出具有哪些要求？
答：根據《保健食品注冊與備案管理辦法》、《保健食品備案工作指南（試行）》的有關要求：（1）出具機構：涉及境外機構出具的證明性文件應由產品生產國（地區）**主管部門或者法律服務機構出具。證明性文件的原件應有出具單位、機構的蓋章或法定代表人（或其授權人）簽字。（2）出具內容：應當按照《保健食品備案工作指南（試行）》中6.1、6.2、6.3項的具體要求逐項列出，不得缺項。（3）境外機構出具的證明文件應當
申請更換境內責任人需要提交哪些資料
根據《化妝品注冊備案資料管理規定》*四十八條，申請更換境內責任人需提交擬變更境內責任人的產品清單、原境內責任人知情同意書或能夠證明境內責任人發生變更生效的裁判文書（裁定書、判決書、調解書等）、擬變更的境內責任人承諾書。
《進口化妝品備案資料一站式解決方案》
近年來，隨著人們生活水平的提高和對美的追求，進口化妝品在中國市場的需求量不斷增加。然而，隨之而來的問題也隨之增加，其中之一就是進口化妝品備案的問題。許多消費者對于“進口化妝品備案”一詞并不陌生，但是卻并不了解其中的具體意義和流程。為了幫助消費者較好地了解進口化妝品備案的相關知識，本文將為大家介紹一種“一站式解決方案”。首先，讓我們來了解一下什么是進口化妝品備案。進口化妝品備案是指由國家藥品監督管理
關于特殊食品（保健食品、特醫食品等）受理辦公場所搬遷有關事宜的公告（第269號）
? ? ?根據工作需要，特殊食品受理辦公場所將于2020年10月20日正式搬遷至國家市場監督管理總局食品審評中心受理大廳。搬遷后，除中藥品種保護制發證業務仍在國家藥品監督管理局行政受理服務大廳辦理外，保健食品、特殊醫學用途配方食品和嬰幼兒配方乳粉產品配方行政許可事項的受理、制發證業務，及相關咨詢服務；中藥品種保護行政許可事項的受理業務及相關咨詢服務在新地址（北京市豐