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洗澡椅作為一種醫療領域的輔助設備,對于需要特殊護理的人士來說,提供了便利和舒適的洗澡體驗。為了確保洗澡椅的質量和安全性,根據藥監局的規定,洗澡椅屬于第一類醫療器械,需要進行備案才能進行生產和銷售。本文將為您詳細介紹洗澡椅備案的要求和流程,以確保您的洗澡椅符合法規并順利上市。一、備案要求:1. 設備信息:提供洗澡椅的詳細信息,包括名稱、型號、規格、生產廠家等。2. 技術文件:準備完整的技術文件,包括
空氣波壓力緩解儀又稱循環壓力緩解儀、梯度壓力緩解儀、四肢循環儀或壓力抗栓泵,其工作原理主要是通過對多腔氣囊有順序的反復充放氣,形成對肢體和組織的循環壓力,對肢體的遠端到肢體的近端進行均勻有序的擠壓;促進血液和淋巴的流動及改善微循環的作用,加速肢體組織液回流,有助于預防血栓的形成、預防肢體水腫,能夠直接或間接緩解與血液淋巴循環相關的諸多疾病。同時通過被動均勻的按摩作用,隨著血液循環的加速。可以加速血
如何申請 FDA小型企業資質節省成本,簡化FDA 510k 注冊流程
對于具有少量員工和有限資金的企業來說,獲得FDA小型企業資質是一項非常有**的認證。這將使您能夠享受一系列優惠政策,包括減免注冊費用、加快注冊進程以及獲得更多的技術支持。那如何申請FDA小型企業資質,本文為您提供一些方法來節省成本并簡化您的FDA 510k注冊流程。?第一步:了解FDA小型企業資質的要求在申請FDA小型企業資質之前,您需要了解相關的要求和條件。這些要求通常包括企業規模、年
IIb類醫療器械是一類中高風險設備,包括長期矯正隱形眼鏡、手術激光、除顫器等。為了確保這些設備的安全性和有效性,IIb類醫療器械進行CE認證的技術文檔評估流程包括哪些呢?一、確認產品分類首先,您需要確定您的產品是否屬于IIb類醫療器械。IIb類醫療器械是一類中高風險設備,患者可能會長時間使用**過30天。例如,長期矯正隱形眼鏡、手術激光、除顫器等都屬于IIb類。確保準確確定產品分類對后續的評估流程至
公司名: 上海角宿企業管理咨詢有限公司
聯系人: 楊經理
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微 信: 17802157742
地 址: 上海浦東申港申港大道133號609
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