詞條
詞條說明
醫(yī)療器械經(jīng)營門檻降低,創(chuàng)業(yè)者如何抓住新機(jī)遇?近年來,醫(yī)療器械經(jīng)營許可政策持續(xù)優(yōu)化,二類醫(yī)療器械備案制改革為創(chuàng)業(yè)者打開了新的大門。不同于三類醫(yī)療器械的高門檻,二類醫(yī)療器械經(jīng)營許可改為備案管理后,大大降低了行業(yè)準(zhǔn)入門檻。這一變化讓更多中小企業(yè)和個(gè)人創(chuàng)業(yè)者看到了進(jìn)入醫(yī)療器械領(lǐng)域的機(jī)會(huì)。辦理二類醫(yī)療器械備案需要重點(diǎn)關(guān)注幾個(gè)**條件。首先是經(jīng)營場(chǎng)所要求,必須具有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的固定場(chǎng)所,并配備符合醫(yī)療器械
代辦二類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證平臺(tái)
醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申請(qǐng)亂象亟待規(guī)范辦理二類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是企業(yè)進(jìn)入醫(yī)療器械市場(chǎng)的關(guān)鍵一步。近年來,隨著行業(yè)準(zhǔn)入門檻的提高,各類申請(qǐng)平臺(tái)如雨后春筍般涌現(xiàn),但其中暗藏諸多問題值得警惕。專業(yè)資質(zhì)是選擇申請(qǐng)機(jī)構(gòu)的首要考量因素。正規(guī)申請(qǐng)機(jī)構(gòu)必須持有合法經(jīng)營資質(zhì),從業(yè)人員需具備醫(yī)療器械法規(guī)、質(zhì)量管理體系等方面的專業(yè)知識(shí)。但市場(chǎng)上不少申請(qǐng)平臺(tái)存在資質(zhì)**、人員專業(yè)度不足等問題,導(dǎo)致企業(yè)雖然拿到了許可證,卻在
醫(yī)療器械許可證辦理的三大關(guān)鍵點(diǎn) 辦理醫(yī)療器械許可證時(shí),地址是較**的審核要素之一。無論是生產(chǎn)、經(jīng)營還是倉儲(chǔ),地址必須符合法規(guī)要求,否則可能導(dǎo)致申請(qǐng)被駁回或后續(xù)檢查不合格。 **地址要求嚴(yán)格** 醫(yī)療器械許可證對(duì)地址的審核標(biāo)準(zhǔn)較高。經(jīng)營場(chǎng)所必須為商業(yè)用途,住宅地址通常不被接受。生產(chǎn)類許可證對(duì)場(chǎng)地面積、布局、潔凈度等有較詳細(xì)的規(guī)定,例如無菌器械生產(chǎn)需達(dá)到十萬級(jí)潔凈標(biāo)準(zhǔn)。部分城市還要求經(jīng)營場(chǎng)所與營業(yè)執(zhí)照
醫(yī)療器械許可證申請(qǐng)的市場(chǎng)需求與注意事項(xiàng)近年來,醫(yī)療器械行業(yè)快速發(fā)展,企業(yè)申請(qǐng)二類醫(yī)療器械許可證的需求持續(xù)增長。由于審批流程復(fù)雜、專業(yè)要求高,不少企業(yè)選擇通過申請(qǐng)機(jī)構(gòu)完成申請(qǐng),這一現(xiàn)象催生了專業(yè)的許可證申請(qǐng)服務(wù)市場(chǎng)。二類醫(yī)療器械許可證的申請(qǐng)材料包括產(chǎn)品技術(shù)報(bào)告、臨床評(píng)價(jià)資料、生產(chǎn)質(zhì)量管理體系文件等。企業(yè)需要準(zhǔn)備完整的技術(shù)文檔,證明產(chǎn)品安全有效。同時(shí),生產(chǎn)場(chǎng)地必須符合GMP要求,具備相應(yīng)的生產(chǎn)設(shè)備和環(huán)
公司名: 馬兒快跑(北京)企業(yè)顧問有限公司
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