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玩轉小藍帽——保健食品注冊備案申報小講堂(十)營養素補充劑類產品備案要點在2016年7月以前,營養素類產品和功能性的保健食品一樣需要進行注冊,自從2016年7月1日國家開始執行《保健食品注冊與備案管理辦法》后,這一類的產品只需要備案就可以上市了,大大縮短了審批流程,為企業節約了時間和金錢成本。備案流程可參考本系列文章(五)備案篇,本文不再贅述,北京天健華成**投資顧問有限公司保健食品注冊部(www
北京市藥品監督管理局進口非特殊用途化妝品備案辦事指南(試行)一、適用范圍本程序適用于境內責任人注冊地在北京市的進口非特殊用途化妝品備案。二、事項名稱進口非特殊用途化妝品備案。分項名稱:**備案、備案變更、備案補報、備案注銷。三、辦理依據1.《**關于修改部分行政法規的決定》(*人民共和國**令)*709號*四十五條。2.《國家藥監局綜合司關于同意北京市和湖南省藥品監管局承擔進口非特殊用途化妝
2018年11月10日,國家藥品監督管理局發布《關于在全國范圍實施進口非特殊用途化妝品備案管理有關事宜的公告(2018年*88號)》,公告提出“境內責任人”概念,代替原行政許可在華申報責任單位。那么進口非特殊用途化妝品備案境內責任人與原行政許可在華申報責任單位二者有何不同?又如何申請?北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品部(http://)特從過往經驗出發,撰寫此文
根據《國家藥監局關于調整〈醫療器械分類目錄〉部分內容的公告》(2022年*30號,以下簡稱30號公告),明確《醫療器械分類目錄》“09物理**器械”子目錄、一級產品類別“07高頻**設備”中二級產品類別“02射頻**(非消融)設備”中射頻治療儀、射頻皮膚治療儀作為第三類醫療器械管理。30號公告的實施涉及美容用途射頻類產品的管理屬性和管理類別劃分。為較好地指導和規范射頻治療儀、射頻皮膚治療儀類產品的
公司名: 北京天健華成**貿易咨詢有限公司
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