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哪些產品需要GOST認證的法律依據?2021年12月23日第2425號政府法令中列出的所有產品在出口到俄羅斯時都必須進行GOST認證。需要GOST認證的所有產品清單包含100多個產品類別。很多對于出口俄羅斯的廠商制造商來說對于俄羅斯的產品強制安全認證很是陌生,因為有的說是EAC認證有的說是GOST-R認證還有的說是CU-TR認證,那么到底是什么認證呢?CU-TR其實就是EAC認證因為認證標志是EA
鍛造機器EAC認證是指符合歐亞經濟聯盟(EAEU)標準的鍛造機器經過認證并獲得相應的證書。EAEU是由俄羅斯、哈薩克斯坦、白俄羅斯、吉爾吉斯斯坦和亞美尼亞組成的經濟聯盟,旨在促進成員國的經濟一體化和貿易自由化。EAC認證是指在EAEU范圍內銷售商品必須取得的認證,涵蓋了多個領域的產品,包括鍛造機器等機械設備。鍛造機器EAC認證可以保證產品符合EAEU標準,并且能夠在成員國范圍內自由流通和銷售。俄羅
1、KN95口罩EAC認證:KN95嚴格來說是EAC合格證書的,但是如果客戶因為速度選擇做EAC符合性聲明2、平面一次性口罩法律不大完善EAC合格證書無法通過的,只能豁免函或自愿性GOST認證或EAC符合性聲明,目前政策環境每天都在變化界定不明確;3、海關豁免函也叫拒絕信,非防護口罩:因為該產品沒有防護功能和過濾功能是一種衛生口罩,成人口罩可以申請EAC豁免函證明產品不在強制性EAC認證范圍(01
在中亞地區,醫療器械注冊是進入市場的必要條件。中亞地區的五個國家——哈薩克斯坦、吉爾吉斯斯坦、塔吉克斯坦、烏茲別克斯坦和土庫曼斯坦,共同組成了一個名為MDR的醫療器械注冊體系。本文將簡要介紹中亞五國MDR醫療器械注冊的申請流程和注意事項。第一步是確定所需的文檔和證明文件。對于不同的醫療器械,需要不同的文檔和證明文件。申請人需要了解每個國家的具體要求,以確保申請材料的有效性和完整性。第二步是選擇注冊
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