國產特殊化妝品備案，質量有保障

時間：2023-11-14

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

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詞條說明
化妝品注冊備案常見問題解答標簽篇
關于化妝品標簽相關問答主要基于對《化妝品標簽管理辦法》的理解和工作實踐,以及相關釋義、問答等，供注冊人/備案人研究標簽參考。1.標簽應當至少標注的內容有哪些？答：2.產品中文名稱有什么具體要求？產品中文名稱應當在銷售包裝可視面顯著位置標注，且至少有一處以引導語引出。可能使消費者對產品功效產生歧義的，應當在銷售包裝可視面予以解釋說明。商標名表明以暗示含有某類原料的用語作為商標名，產品配方中含有該類原
2022年1月1日起，普通化妝品實施年度報告制度，祛斑美白防脫發化妝品注冊時應提交人體功效試驗報告
自2022年1月1日起，申請祛斑美白、防脫發化妝品注冊時，注冊申請人應當按照規定，提交符合要求的人體功效試驗報告。2021年5月1日前申請并**注冊的祛斑美白、防脫發化妝品，注冊人應當在2023年5月1日前補充提交人體功效試驗報告。2021年5月1日至12月31日期間申請并**注冊的祛斑美白、防脫發化妝品，注冊人應當于2022年5月1日前補充提交符合要求的人體功效試驗報告。自2022年1月1日起，
牙膏備案標簽上應當標注哪些內容？
牙膏標簽上應當標注哪些內容？答：根據《牙膏監督管理辦法》*十七條規定，牙膏標簽應當標注下列內容:（一）產品名稱；（二）備案人、受托生產企業的名稱、地址，備案人為境外的應當同時標注境內責任人的名稱、地址；（三）生產企業的名稱、地址，國產牙膏應當同時標注生產企業生產許可證編號；（四）產品執行的標準編號；（五）全成分；（六）凈含量；（七）使用期限；（八）必要的安全警示用語；（九）法律、行政法規、強制性國
進口化妝品手續流程及備案條件
2019自貿區進口非特殊用途化妝品備案申報流程指導天健華成 2019-01-1409:05 凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經我國行政監管部門（國家藥品監督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。 2018年11月國家藥品監督管理局（NMPA）發布公告，將進口非特殊用途化妝品由審批制調整為備案制，并將境內責任人注