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藥品陳列與儲存常見問題解答。對于藥品經(jīng)營企業(yè)或藥店來說,陳列與儲存是一項重要工作,如果不符合要求的話會影響到產品品質和產品銷售,例如產品變質、包裝破裂、貨物混雜等問題。那么,經(jīng)營者該怎么樣能確保產品在陳列和儲存上都符合要求呢?對于不同類型的藥品是否有溫濕度存儲差距?OTC和處方藥能否同一貨柜成列?CIO合規(guī)保證組織梳理了不同地區(qū)的檢查案例,并根據(jù)這些現(xiàn)象和問題推出了“藥品陳列與儲存問題答疑”課程。
內蒙古進口保健食品注冊找CIO。大家現(xiàn)在可以看到各式保健食品,有國產的,有進口的。現(xiàn)在監(jiān)管部門對進口保健食品的要求和監(jiān)管也日益完善和嚴格,CIO合規(guī)保證組織提供專業(yè)政策解讀,幫助您*進口保健食品注冊,加快產品上市步伐。進口保健食品注冊是指將進口的保健食品納入國家監(jiān)管體系的過程,以確保產品質量和安全性。那么,CIO針對進口保健食品注冊可以提供什么服務呢?下面為您詳細介紹:1、前期調研。在進口保
山東藥廠車間改造擴建定制設計。藥廠生產車間改造、擴建往往是企業(yè)為了順應新的生產要求而做出的調整。而與一般廠房不同,藥廠車間的設計和建造需要參照GMP(藥品生產質量管理規(guī)范)、藥品管理法及實施條例等重要法規(guī)政策的要求。根據(jù)目前的要求,改建或擴建生產車間應向所在地省藥品監(jiān)督管理部門提交材料,并通過藥品生產質量管理規(guī)范符合性檢查,并**變更后的藥品生產許可證。如果不符合要求,企業(yè)所生產的藥品質量難以得到
一起來看看遼寧藥廠變更生產工藝備案流程的相關信息。隨著藥典標準的改變或生產技術的提高,藥品的生產流程也可能會出現(xiàn)變化,有些是為了**品質,有些是提高藥品安全性。但是,藥品的生產出現(xiàn)變化并不是企業(yè)自己改變就可以了,有些情況還需要在藥監(jiān)部門進行變更備案申請,以符合監(jiān)管部門的要求。備案申請流程步驟等詳情可咨詢廣東國健醫(yī)藥咨詢有限公司。在藥品生產工藝變更備案中,可參考以下流程步驟:1、申請備案:藥品生產企
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