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精華液FDA注冊認證項目。長期以來,相較于中、歐等其他主要市場對化妝品的監管,美國FDA對化妝品的管理可謂比較寬松和被動。美國FDA的化妝品企業注冊和產品備案遵循的是自愿原則,FDA可以對違規的產品或公司包括發出警告信并在港口拒絕化妝品入境。各方要求美國FDA加強化妝品的監管的呼聲越來越高。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案
打印機CTA入網許可證認證項目,SRRC認證的認證資料需要哪些?1、核準無線電**設備型號申請表需要企業法人簽字蓋章;2、核準無線電**型號委托書需要企業法人簽字蓋章;3、使用說明書、技術手冊、電路原理圖、原理框圖、PCB板圖、位號圖、射頻線衰減說明、天線增益說明;4、驅動及軟件(如需提供電腦控制,請提供) 變更需準備基本資料:1、《無線電**設備型號核準申請表;2、經辦人的委托書及身份證掃描件;
小臺燈REACH檢測辦理流程SVHC 報告的公司義務:如前所述,歐盟REACH*33條要求企業在物品級別報告其使用的SVHC**過閾值的情況。公司還有義務向消費者提供每份報告物品的安全使用信息。我們創建了一份歐盟 REACH 合規性五步指南,以幫助合規專業人員駕馭該流程。 REACH是歐盟的一項法規,旨在保護人類和環境免受化學品可能帶來的風險,同時提高歐盟化學品行業的競爭力。代表化學品的注冊,評估,
鋰電池CCC強制認證企業還是產品注冊, CCC認證辦理流程:1、樣品測試:樣品測試結束后,檢測機構將試驗報告等資料傳送至CQC。2、工廠審查:對于需要進行工廠審查的申請,檢查處組織進行工廠審查。3、合格評定:CQC認證工程師對申請人的任務進行初評。合格評定人員對以上結果進行復評。4、證書批準,CQC簽發證書。5、證書的打印、領取、寄送和管理,申請人收到證書后按照相關要求進行管理。 ?&
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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