錫箔紙FDA認證辦理周期

時間：2023-10-19作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：41

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  詞條說明

• 機頂盒ROHS檢測報告辦理流程介紹

  ROHS檢測報告辦理流程介紹，ROHS指令有毒有害物質(zhì)的主要檢測儀器有哪些？檢測鉛、汞、鎘、六價鉻--電感耦合等離子**光譜儀、等離子體質(zhì)儀、原子吸收光譜儀、紫外分光光度計。檢測多溴聯(lián)苯PBB和多溴二苯醚PBDE--X射線熒光光譜儀XRF及氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀，液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀，標(biāo)準(zhǔn)試劑和材料。 ? 歐洲新指令；（ROHS指令）2011/65/EU；歐洲RoHS 2011/65/E

• 口紅美國FDA檢測申請要求

  口紅美國FDA檢測申請要求。責(zé)任人還必須向FDA進行產(chǎn)品注冊，包括其成分和生產(chǎn)地的信息。對于在MoCRA頒布之前銷售的產(chǎn)品，責(zé)任人必須在2023年12月29日前提交產(chǎn)品清單；對于頒布后**上市的產(chǎn)品，負責(zé)人必須在上市后120天內(nèi)提交產(chǎn)品清單。化妝品產(chǎn)品注冊必須每年較新。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了

• 化工品TDS技術(shù)說明書申請流程

  化工品TDS技術(shù)說明書申請流程， MSDS編寫的責(zé)任人是生產(chǎn)商和進口商。換句話說，MSDS編寫的較終責(zé)任人并不是國內(nèi)出口企業(yè)而是國外的進口商。采購商采購產(chǎn)品可能銷往一個或者更多國家。所以還是以采購商的需要為前提，如果采購商沒有特別的需要，生產(chǎn)商可以按照平時商業(yè)活動中所使用的語言進行編寫。 ?海運出口需提供MSDS。化工品（不屬于危險品）出口前要去做份化工檢測報告（貨物運輸條件鑒定書），以

• 小臺燈REACH認證辦理流程

  小臺燈REACH認證辦理流程，REACH法規(guī)限制（Reastriction）：如果認為某種物質(zhì)或其混合物、物品的制造、投放市場或使用導(dǎo)致對人類健康和環(huán)境的風(fēng)險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進口。限制物質(zhì)和條件參見REACH法規(guī)附件XVII 相應(yīng)條款。 REACH要求的責(zé)任，例如注冊或標(biāo)簽，由歐盟進口商，或者非歐盟制造商的歐盟代表承擔(dān)。然而歐盟的進口商需要求助于他們的非歐盟供應(yīng)商，并要求