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進口非特殊用途化妝品備案境內責任人與原行政許可在華申報責任單位有何區別?
進口非特殊用途化妝品備案境內責任人與原行政許可在華申報責任單位主要有以下兩點區別: 一是授權的范圍和承擔的責任不同。境內責任人根據境外化妝品生產企業授權,負責產品的進口和經營,并依法承擔相應的產品質量安全責任;在華申報責任單位負責代理化妝品行政許可申報有關事宜,對行政許可申報資料負責并承擔相應的法律責任。 二是境外化妝品生產企業可以授權的數量不同。境外化妝品生產企業可以根據經營活動的需要,授權多
昨日(11月9日),國家藥品監督管理局在官網發布《關于在全國范圍實施進口非特殊用途化妝品備案管理有關事宜的公告(2018年*88號)》。北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品申報咨詢,20年專業機構。 該公告“官宣”了自11月10日起,進口非特殊用途化妝品備案(以下簡稱“進口非特備案”)將**在全國范圍內實施。以往國家藥監部門負責受理進口非特殊用途化妝品行政許可申請的歷史,將成為過去。 這一非特
國家藥監局:普通化妝品備案時,什么情況下可免于提交該產品的毒理學試驗報告?有哪些情形除外? 固定鏈
問:普通化妝品備案時,什么情況下可免于提交該產品的毒理學試驗報告?有哪些情形除外?國家藥監局政務平臺:根據《化妝品注冊備案資料管理規定》*三十三條(二)規定,普通化妝品的生產企業已**所在國(地區)**主管部門出具的生產質量管理體系相關資質認證,且產品安全風險評估結果能夠充分確認產品安全性的,可免于提交該產品的毒理學試驗報告,有下列情形的除外:1.產品宣稱嬰幼兒和兒童使用的;2.產品使用尚在安全監
.出口化妝品是否需要備案檢驗報告?答:不需要的,出口產品在進出口檢驗檢疫局按照出口國的標準要求進行檢測就可以了,畢竟走**化路線的嘛:)
公司名: 北京天健華成**貿易咨詢有限公司
聯系人: 李女士
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