俄羅斯醫療器械注冊證哪些機構能申請

時間：2023-09-04

作者：浙江榮儀達信息技術服務有限公司

18914071275

詞條
詞條說明
意大利EU認證歐盟CE證書怎么辦理
在如今的全球市場中，CE認證是一個非常重要的標志，它是歐盟內部市場的準入證明。意大利作為歐盟成員國之一，其制造的產品如欲進入歐盟市場，需要獲得歐盟CE認證。本文將介紹意大利歐盟CE認證的相關信息。讓我們來了解一下CE認證的含義。CE是Conformité Européene的縮寫，意為“符合歐盟要求”。它是歐洲共同市場中的一種強制性認證標志，標志著產品已符合歐洲相關的安全、衛生和環保標準。只有通過
地質鉆探設備俄羅斯俄標EAC認證步驟
地質鉆探設備在勘探礦產、油氣資源和地下水等領域發揮著重要的作用。隨著全球市場的開放和競爭的加劇，對于地質鉆探設備的質量和安全要求也越來越高。在這樣的背景下，俄羅斯的EAC認證標準成為了地質鉆探設備進入俄羅斯市場的必要條件。EAC認證是指歐亞經濟聯盟認證，它是由俄羅斯、哈薩克斯坦、白俄羅斯等國家共同制定的認證標準。該認證標準覆蓋了多個領域，包括機械設備、電氣設備、化學制品等。對于地質鉆探設備而言，通
保健品保健食品出口俄羅斯認證-榮儀達認證
在現在的時代,健康方面的商品多種多樣.而保健品就是其中的一種。健品是保健食品的通俗說法。GB16740-97第3.1條將保健食品定義為：“保健食品是食品的一個種類，具有一般食品的共性，能調節人體的機能，適用于特定人群食用，但不以治療疾病為目的。”增加運動健身之外，還會購買大量的保健品。保健品出口俄羅斯需要辦理保健品注冊證。保健品注冊證書在俄羅斯屬于生物活性添加劑注冊證（BAA），BAA(Biolo
俄羅斯醫療器械注冊安全性注冊和專業知識
1.本規則是根據2014年5月29日的《歐亞經濟聯盟條約》第31條第2款和2014年5月29日的《歐亞經濟聯盟內部醫療器械（醫療產品和醫療設備）流通統一原則和規則的協定》第4條第2款，2014年12月23日制定醫療器械安全性，質量和有效性的注冊和檢查程序（以下簡稱醫療器械的注冊和檢查），修改醫療器械的注冊文件，頒發重復的注冊證書以及拒絕注冊醫療器械，暫停并在歐亞經濟聯盟（以下簡稱聯盟）的框架內取消