包裝袋REACH報告多久有效

時間：2023-07-18作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：63

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• 化妝品美國FDA檢測檢測項(xiàng)目

  化妝品美國FDA檢測檢測項(xiàng)目。 美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP（Voluntary Cosmetic Registration Program）的提交，原因是FDA正在制定一項(xiàng)計劃，以提交《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》（MoCRA）規(guī)定的設(shè)施注冊和產(chǎn)品列表，要求出口美國的化妝品企業(yè)必須強(qiáng)制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統(tǒng)將退出歷史舞臺，F(xiàn)DA

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  無線電廣播產(chǎn)品SII/MOC認(rèn)證申請步驟，以色列作為中東地區(qū)成為NCB的國家，SII接受IECEE關(guān)于電工產(chǎn)品測試證書的相互認(rèn)可體系。根據(jù)CB Scheme規(guī)則，SII接受并承認(rèn)CB報告和CB證書，只需要檢測是否符合以色列差異和附加要求（包括EMC認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)）。但需要注意，目前SII接受CB轉(zhuǎn)證的產(chǎn)品類別僅包括：燈具、信息和辦公設(shè)備、器械、測量、電子設(shè)備、電容器。 SII認(rèn)證的必要性：以色列強(qiáng)制性

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  口紅美國FDA注冊如何辦理。FDA證書是哪個機(jī)構(gòu)發(fā)放的？FDA注冊是沒有證書的，產(chǎn)品通過在FDA進(jìn)行注冊，將**注冊號碼，F(xiàn)DA會給申請人一份回函（有FDA行政長官的簽字），但不存在FDA證書一說。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCRA法側(cè)重