詞條
詞條說明
進口非特殊類化妝品備案申報9步走(2019,新政版) 凡以市場銷售為目的的進口化妝品,必須預先經我國行政監管部門(國家藥品監督管理局,簡稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進行正常通關,亦不得在中國大陸市場銷售。 本文作者為北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部,為普及知識、增強實操性,盡量避免征引繁瑣的法規條文,而力爭用較簡明的文字,直接給出具體操作流程和注意
(2023年3月16日國家市場監督管理總局令*71號公布 自2023年12月1日起施行)**條 為了規范牙膏生產經營活動,加強牙膏監督管理,保證牙膏質量安全,**消費者健康,促進牙膏產業健康發展,根據《化妝品監督管理條例》,制定本辦法。*二條 在*人民共和國境內從事牙膏生產經營活動及其監督管理,適用本辦法。*三條 本辦法所稱牙膏,是指以摩擦的方式,施用于人體牙齒表面,以清潔為主要目的的膏狀產品。
.出口化妝品是否需要備案檢驗報告?答:不需要的,出口產品在進出口檢驗檢疫局按照出口國的標準要求進行檢測就可以了,畢竟走**化路線的嘛:)
進口化妝品注冊的流程及操作一、流程概述進口化妝品注冊的流程主要包括申請、審核、測試、注冊四個步驟。具體流程如下:1. 申請:進口商需要向國家相關部門提交申請,包括產品信息、制造商信息、進口商信息等。2. 審核:國家相關部門會對申請進行審核,主要檢查產品的安全性、有效性、合法性等。3. 測試:如果產品存在安全或有效性問題,進口商需要按照相關部門的要求進行測試,以證明產品符合相關標準。4. 注冊:經過
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