鑄造機械MD指令辦理流程

時間：2023-05-18

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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IP64等級測試CNAS實驗室
IP64等級測試CNAS實驗室，IP防護等級認證包括產品的防塵試驗等級認證和防水等級認證，外殼防護等級認證檢測報告，CNAS檢測報告。外殼防護等級（IP代碼）表明外殼對接近危險部件、防止固體異物或水進入所提供的保護程度。防水要求很簡單，就是要求防止水分的浸入、浸透、滲透、流入或溢出等。水分子直徑約為0.4nm,大于該尺寸孔徑的毛細孔隙，水才能通過。水分子的直徑要比氣體分子直徑略大，氣體能通過0
鏤銑機MD認證歐盟機械指令
鏤銑機MD認證歐盟機械指令，C類標準：針對已知特定種類的機械:EN ISO 20430:2020(代替EN 201:2009) ：注塑機的安全要求;EN 692:2005+A1:2009 機械式沖床之安全要求;EN 12999:2020 起重機-裝載式起重機;EN 14492-1:2006+A1:2009 電動絞車的安全要求;EN 12417:2001+A2:2009加工中心的安全要求;EN IS
化妝品FDA注冊有效期多久
化妝品FDA注冊有效期多久，所有“個人護理產品”都作為化妝品進行監管嗎？人們經常使用“個人護理產品”一詞來指代我們在藥品和百貨公司的健康和美容部門常見的各種物品。根據法律，這些產品可能屬于許多不同的類別。需要再視情況而論。 2023年8月7日，根據《2022年化妝品現代化監管法案（MoCRA）》的規定，美國FDA發布關于化妝品工廠注冊及產品清單的指南草案，并公開征求意見。該指南草案為相關人員提供建
面膜VCRP注冊需要什么資料
面膜VCRP注冊需要什么資料，VCRP成立于1972年，是美國食品藥品監督管理局自愿從商業分銷化妝品的制造商、包裝商和分銷商那里獲得有關化妝品和成分、使用頻率以及從事其制造和分銷的企業的信息估計的一種方式。VCRP還向產品出口到美國銷售的外國化妝品公司開放。如果產品既是藥品又是化妝品怎么辦?即是藥品又是化妝品的產品，不受FD&C法案*607條的產品清單要求的約束，同樣，生產或加工也是藥品的化妝品