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UL報告檢測內容有哪些,因此在產品結構要求以及測試要求方面, IEC/UL 62368 和IEC/UL 60065和IEC/UL 60950-1存在很大的差異,UL62368對各危險源進行分級,并相應提出防護措施的不同要求, 什么是UL62368檢測報告?UL62368-1是一本基于HBSE危險防護工程為基礎原則而制定的安全法規標準,導入的觀念與現行的法規標準略有不同,該標準覆蓋了資訊產品和音設
面膜FDA檢測測試周期。化妝品FDA注冊是否要收取官方費用?化妝品FDA工廠及產品注冊目前不需要FDA官方費用。此外,FDA正在征征集有興趣參與自愿試點計劃進行用戶驗收測試(UAT),以幫助評估化妝品工廠注冊和產品登記的電子注冊登記網站。FDA計劃接受九名參與者報名參加該試點計劃。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝
護膚品MSDS安全說明書如何判定是否有效,根據ECHA發布的指南文件,在REACH注冊完成后,企業較主要的任務就是及時較新SDS為包含暴露場景的Extended SDS(ESDS)。REACH法規*31條規定了在供應鏈上傳遞SDS的義務,尤其對于大于10噸且具有危害分類標簽或者是P(持久性和生物累積性物質)、vPvB(高度持久、高度生物累積毒性物質)的物質,在完成注冊后,還應將相關的暴露場景作為
精華液FDA檢測申請需要多久。 獲得FDA注冊就可以打FDA標志嗎?VCRP 不是化妝品批準程序或促銷工具。公司有責任確保其化妝品和成分安全且標簽正確,完全符合法律規定。注冊化妝品企業、分配企業注冊號、提交化妝品或分配 CPIS 編號并不意味著 FDA 已批準該公司或產品是化妝品FD&C 法案中定義的。任何因注冊或擁有注冊號而產生官方批準印象的標簽或廣告表述均被視為具有誤導性,誤導性標簽會使化妝
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 李經理
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