ANVISA認證輔導|授權的實驗室出具的檢測報告增加及加快注冊流程

時間：2023-04-11

作者：深圳市肯達信企業管理顧問有限公司

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VDA6.5認證輔導通過產品審核發現問題并在生產中改善提升質量
VDA6.5認證輔導|通過產品審核發現缺陷及與客戶要求的符合度分析肯達信管理顧問 2022-12-01檢驗對象 - 有形產品。注1: 有形產品是活動和過程的結果，例如：原材料、各種半成品、裝配、總成及提供給顧客的較終產品。通過產品審核首先是要發現系統缺陷、重點缺陷以及較長期質量趨勢。對于企業來說，產品審核的目的在于發現缺陷、了解是否符合圖紙要求和顧客的要求。產品審核與其他審核方式及檢驗的區別&nb
RCS認證輔導|生產貿易商滿足CCS標準外更需符合以下五點要求
RCS認證是什么意思 RCS需準備哪些文件RCS認證，回收聲明標準，英文全稱RecycledClaimed Standard，是TE防止交易組織于2013年推出的另一回收（再生）方面的標準，用于使用了再生原料的產品提供的依據。RCS認（回收聲明標準認證）使用與再生原料含量5%-**之間的產品。認證機構有很多，可自由選擇，在TE-紡織交易組織網站可查到認過的企業信息。RCS認證的目的是確保產品含
RDS認證輔導|產品供應鏈均需接受獨立第三方審核確保真實性
RDS是根據ISEAL要求通過多方利益相關方流程開發的。我們的**工作組包括來自羽絨供應鏈各環節及以下各領域的行業專業人士：羽絨供應商，品牌，零售商，供應鏈和動物福利組織。該過程還整合了從審計年份到標準**版的現場學習。RDS旨在真正實現**化，適用于所有下游供應鏈，并提供較強大的監管保證鏈。僅在包含100％RDS認證羽絨產品上允許使用徽標。該標準要求在生產的每個階段都進行完整的產銷監管鏈認證，
FDA 510K認證咨詢|選擇恰當的產品比較是注冊申請的關鍵因素
美國醫療器械FDA認證510K申請資料要求510(K)文件也即FDA對PMN所需的文件，因其相應FD&C Act*510章節，故通常稱510(K)文件。對510(K)文件所必須包含的信息，FDA有一個基本的要求，其內容大致如下16個方面： 1) 申請函，此部分應包括申請人(或聯系人)和企業的基本信息、510(K)遞交的目的、申請上市器械的名稱型號和分類資料、進行實質等效比較的產品(Pred