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詞條說明
歐盟REACH認證第三方檢測機構(gòu),歐盟REACH合規(guī)要求:ECHA注冊評估。提交 REACH 注冊檔案后,ECHA 會評估注冊是否符合法規(guī)要求。ECHA 和歐盟成員國評估注冊檔案的質(zhì)量以及測試建議,以澄清某種物質(zhì)是否對人類健康或環(huán)境構(gòu)成風險。評估完成后,公司可能需要提交有關(guān)某些物質(zhì)的額外信息。 根據(jù)REACH法規(guī)要求,當產(chǎn)品中含有SVHC時,企業(yè)需要履行相應(yīng)責任和義務(wù):若物品中含有已列入SVHC
加濕器REACH報告如何辦理REACH和SVHC的關(guān)系:SVHC簡單的說就是REACH注冊前的一項高度關(guān)注物質(zhì)的物質(zhì)清單,第三方檢測機構(gòu)常說的REACH檢測其實指的就是高度關(guān)注物質(zhì)SVHC檢測,檢測機構(gòu)會根據(jù)歐盟每年都較新的SVHC清單對產(chǎn)品進行檢測,而這個清單正不斷的增加中。 REACH是歐盟的一項法規(guī),旨在保護人類和環(huán)境免受化學品可能帶來的風險,同時提高歐盟化學品行業(yè)的競爭力。代表化學品的注冊
化工品加州65環(huán)保測試辦理標準, 加州65認證的重要性:一旦某一種化學物質(zhì)歸入了*65號提案清單之列,制造商和經(jīng)銷商將須在一年內(nèi)完成警告的執(zhí)行,在20個月內(nèi)終止化學物質(zhì)排放至飲用水源頭。此日期過后,或個人者,包括代表公眾利益的個人或組織,可對未達標者采取法律行為。在所列約800個的化學物質(zhì)清單里,含鉛的消費品在過去的幾年里一直頗受關(guān)注。鉛在1987年被列為可導致生殖毒性物質(zhì),在1992年又被列為
食品級FDA檢測需要樣品嗎FDA認證的分類:我們常說的FDA認證,通常包含以下種類:1.食品接觸材料的FDA檢測;2.激光產(chǎn)品FDA注冊;3.器械FDA注冊;4.化妝品和日用品FDA檢測報告;5.食品、藥品、化妝品和日用品FDA注冊。 食品接觸物質(zhì)及材料生產(chǎn)企業(yè)需要做食品企業(yè)注冊(Food Facility Registration)嗎?答:不需要。食品接觸物質(zhì)不在“食品”的定義范圍內(nèi)。因此,生產(chǎn)
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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手 機: 18879967441
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1~2樓
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