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精華液FDA認(rèn)證要如何做 化妝品注冊有沒有時(shí)間限制呢?工廠注冊;2022年12月29日之前就參與了化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè),必須在2023年12月29日之前完成注冊。2022年12月29日之后**參與化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè),必須在**從事此類活動后的60天內(nèi)或2024年2月27日之前(以較晚者為準(zhǔn))完成注冊。 責(zé)任人還必須向FDA進(jìn)行產(chǎn)品注冊,包括其成分和生產(chǎn)地的信息。對于在MoCRA頒布之前銷售
護(hù)膚品TDS技術(shù)說明書第三方檢測機(jī)構(gòu)
護(hù)膚品TDS技術(shù)說明書第三方檢測機(jī)構(gòu),海關(guān)關(guān)務(wù)問題等各種原因,大陸有很多產(chǎn)品都是轉(zhuǎn)到中國香港或者閩臺后再發(fā)運(yùn)到海外,這個(gè)時(shí)候,航司和船司都是把MSDS報(bào)告來作為出口運(yùn)輸?shù)囊罁?jù),這個(gè)時(shí)候,一份完整合格的MSDS報(bào)告就額外重要,因?yàn)閳?bào)告簡陋,內(nèi)容不清,*出現(xiàn)拒收的情況。這種情況下,航司和船司就可能提出要求增加鑒定報(bào)告,這樣無疑就增加了技術(shù)文件的成本。 ?海運(yùn)出口需提供MSDS。化工品(不屬于危
腮紅美國FDA注冊辦理周期多久。FDA需要的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室檢測嗎?FDA是一個(gè)機(jī)構(gòu),而不是服務(wù)機(jī)構(gòu)。如果有人說他們是FDA下屬的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室,那么他至少是在誤導(dǎo)消費(fèi)者,因?yàn)镕DA既沒有面向公眾的服務(wù)性認(rèn)證機(jī)構(gòu)與實(shí)驗(yàn)室,也沒有所謂的“實(shí)驗(yàn)室”。FDA作為聯(lián)邦機(jī)構(gòu),不可以從事這種既當(dāng)裁判又當(dāng)運(yùn)動員的事。FDA只會對服務(wù)性的檢測實(shí)驗(yàn)室的GMP質(zhì)量進(jìn)行認(rèn)可,合格的頒發(fā)合格證書,但不會向公眾“”,或推薦特定的一
智能手表SRRC型號核準(zhǔn)證申請流程,近期變化:延長進(jìn)網(wǎng)批文有效期。從2023年3月1日起,實(shí)行進(jìn)網(wǎng)許可制度但尚無國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的電信新設(shè)備,經(jīng)必要的檢測和審查后,準(zhǔn)予其進(jìn)網(wǎng)并發(fā)放進(jìn)網(wǎng)批文,進(jìn)網(wǎng)批文有效期統(tǒng)一由1年調(diào)整為2年。在效期屆滿3個(gè)月前,重新申請辦理進(jìn)網(wǎng)批文并交回原證,需檢測。 SRRC認(rèn)證需要什么資料?1.經(jīng)辦人有效身份證明:加蓋公章;2.產(chǎn)品說明書(列明型號核準(zhǔn)代碼顯示方式)、技術(shù)手
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
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