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詞條說明
護膚品VCRP注冊是什么意思,如果產(chǎn)品既是藥品又是化妝品怎么辦?即是藥品又是化妝品的產(chǎn)品,不受FD&C法案*607條的產(chǎn)品清單要求的約束,同樣,生產(chǎn)或加工也是藥品的化妝品的工廠,也不受*607條規(guī)定的注冊要求的約束,除非工廠也生產(chǎn)或加工的非藥品的化妝品。 如何提交工廠注冊和產(chǎn)品清單信息?FDA打算在2023年10月提供新的電子提交平臺網(wǎng)站,用于提交注冊和產(chǎn)品清單信息,同時也正在開發(fā)紙質(zhì)表格的提交工
保鮮膜歐盟食品級認(rèn)證辦理,在歐盟范圍內(nèi),F(xiàn)CM由歐洲食品安全局(EFSA)進行評估,但沒有一項法規(guī)涵蓋所有FCM。歐盟確實有一個統(tǒng)一的歐盟法律框架,因此,如果大量攝入,F(xiàn)CM化學(xué)品可能危害人類健康,或改變食物本身。 不同的產(chǎn)品所需要的樣品量不同,以下常規(guī)樣品量可供參考:塑料制品2000cm2。不銹鋼等金屬制品100cm2。陶瓷盤等扁平制品100cm2。陶瓷容器2件樣品。玻璃和搪瓷制品,同陶瓷制品。
怎么辦理俄羅斯CU-TR認(rèn)證,俄羅斯EAC認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn):俄羅斯EAC認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)是GOSTR51318-1999,它是俄羅斯聯(lián)邦規(guī)定的強制性質(zhì)量安全標(biāo)準(zhǔn),它要求產(chǎn)品必須符合俄羅斯聯(lián)邦規(guī)定的安全性、可靠性和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。GOSTR51318-1999標(biāo)準(zhǔn)包括了電子電氣產(chǎn)品、機械設(shè)備、建筑材料、食品和藥品等的質(zhì)量安全要求。 在認(rèn)證過程中,用戶手冊是強制性文件。使用說明必須使用俄語。制造商通常忽略了用戶手冊中的E
亞美尼亞符合性聲明EAC認(rèn)證中心,俄羅斯EAC認(rèn)證產(chǎn)品范圍:包括但不限于電子電器、電力設(shè)備、家用電器、器械、安全設(shè)備、玩具、建筑材料、照明設(shè)備、家具、服裝、紡織品、車輛及配件、石油化工產(chǎn)品、礦產(chǎn)品、農(nóng)業(yè)產(chǎn)品、食品及飲料、藥品、化妝品、包裝材料、環(huán)保產(chǎn)品、機械設(shè)備、儀器儀表、金屬制品等。 歐亞聯(lián)盟EAEU(原海關(guān)聯(lián)盟 CU)關(guān)稅同盟于2011制定了適用于特定類別產(chǎn)品的強制性CU-TR認(rèn)證,采用統(tǒng)一認(rèn)
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
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