RDS驗廠咨詢各個認模式模塊審核注意事項與要求

時間：2023-03-08作者：深圳市肯達信企業管理顧問有限公司瀏覽：85

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  詞條說明

• BON SUCRO認證輔導|關于管理生物多樣性與生態系統要求

  原則4 -積極管理生物多樣性和生態系統服務4.1評估影響甘蔗企業在生物多樣性和生態系統服務4.1.2百分比定義的區域在**上或者在全國范圍內受法律保護的或歸類為高保護**(HCV)種植甘蔗五種在此之前的幾年納入日期單位為認證防止在具有重要保護**的地區種植甘蔗(包括HCV類別1-6)或受法律保護的地區。hcv的**定義****過國家，兩者都存在。在缺乏HCV地圖或數據庫的情況下，可信的文獻應提供據明

• ISO13485驗廠咨詢|依據文件化進行設計與開發確認保證滿足規定要求與預用途

  7.3 設計和開發7.3.1 總則組織應對設計和開發的程序形成文件。7.3.2 設計和開發策劃組織應策劃和控制產品的設計和開發。適當時，隨著設計和開發的進展，應保持和較新設計和開發計劃文件。設計和開發策劃過程中，組織應對以下形成文件:a)設計和開發階段;b)每個設計和開發階段所需要的評審;c)適用于每個設計和開發階段的驗、確認和設計轉換活動;d)設計和開發的職責和權限;e)為確保設計和開發輸出到設

• RCS認證輔導|生產貿易商滿足CCS標準外更需符合以下五點要求

  RCS認證是什么意思 RCS需準備哪些文件RCS認證，回收聲明標準，英文全稱RecycledClaimed Standard，是TE防止交易組織于2013年推出的另一回收（再生）方面的標準，用于使用了再生原料的產品提供的依據。RCS認（回收聲明標準認證）使用與再生原料含量5%-**之間的產品。認證機構有很多，可自由選擇，在TE-紡織交易組織網站可查到認過的企業信息。RCS認證的目的是確保產品含

• FDA 510K認證咨詢|選擇恰當的產品比較是注冊申請的關鍵因素

  美國醫療器械FDA認證510K申請資料要求510(K)文件也即FDA對PMN所需的文件，因其相應FD&C Act*510章節，故通常稱510(K)文件。對510(K)文件所必須包含的信息，FDA有一個基本的要求，其內容大致如下16個方面： 1) 申請函，此部分應包括申請人(或聯系人)和企業的基本信息、510(K)遞交的目的、申請上市器械的名稱型號和分類資料、進行實質等效比較的產品(Pred