閩臺(tái)BSMI認(rèn)證產(chǎn)品范圍介紹

時(shí)間：2023-02-16作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：157

深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于SRRC認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 歐盟REACH認(rèn)證要求有哪些

  REACH認(rèn)證要求：REACH法規(guī)的一個(gè)主要要素是要求在供應(yīng)鏈上下傳遞有關(guān)化學(xué)品的信息，這可確保制造商，進(jìn)口商及其客戶了解所提供產(chǎn)品的健康和安全信息。對(duì)于許多零售商而言，有義務(wù)在收到消費(fèi)者的請(qǐng)求后45天內(nèi)提供有關(guān)其產(chǎn)品中物質(zhì)的信息特別具有挑戰(zhàn)性。獲得有關(guān)其產(chǎn)品中存在的物質(zhì)的詳細(xì)信息將使零售商能夠與制造基地合作，以替代或去除產(chǎn)品中的潛在有害物質(zhì)。有害物質(zhì)清單不斷增加，要求組織不斷監(jiān)測(cè)REACH范圍的

• fda認(rèn)證是什么、fda認(rèn)證跟fda注冊(cè)的區(qū)別

  美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（英語(yǔ)：U.S. Food and Drug Administration，縮寫為FDA）為美國(guó)衛(wèi)生與公眾服務(wù)部直轄的聯(lián)邦**機(jī)構(gòu)，其主要職能為負(fù)責(zé)對(duì)美國(guó)國(guó)內(nèi)生產(chǎn)及進(jìn)口的食品、膳食補(bǔ)充劑、藥品、疫苗、生物醫(yī)藥制劑、血液制劑、醫(yī)療設(shè)備、放射性設(shè)備、獸藥和化妝品進(jìn)行監(jiān)督管理，同時(shí)也負(fù)責(zé)執(zhí)行公共健康法案（the Public Health Service Act）的*361號(hào)條款，

• 日本Telec認(rèn)證/MIC認(rèn)證流程

  日本Telec/MIC認(rèn)證流程：1.制作產(chǎn)品：必須要有簡(jiǎn)單的成品，半成品要提供外殼。后期可以做一個(gè)系列，預(yù)留幾個(gè)型號(hào)給完善版，升級(jí)版；2.產(chǎn)品估價(jià)：找到機(jī)構(gòu)直接進(jìn)行產(chǎn)品評(píng)估，評(píng)估價(jià)格來(lái)與產(chǎn)品的無(wú)線方式，無(wú)線模塊制式等；3.確定價(jià)格：雙方同意價(jià)格后，寄送樣品進(jìn)行，同時(shí)準(zhǔn)備產(chǎn)品資料及定頻軟硬件等；4.測(cè)試產(chǎn)品：收到樣品收測(cè)試產(chǎn)品的所有TELEC項(xiàng)目。產(chǎn)品如果有出現(xiàn)不合格將會(huì)要求產(chǎn)品整改。如果產(chǎn)品沒(méi)問(wèn)題

• 美容潔面儀PSE報(bào)告辦理報(bào)價(jià)

  PSE認(rèn)證是日本強(qiáng)制性安全認(rèn)證，用以證明電機(jī)電子產(chǎn)品已通過(guò)日本電氣和原料安全法 （DENAN Law） 或**IEC標(biāo)準(zhǔn)的安全標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試。日本的DENTORL法（電器裝置和材料控制法）規(guī)定，498種產(chǎn)品進(jìn)入日本市場(chǎng)必須通過(guò)安全認(rèn)證。其中，165種A類產(chǎn)品應(yīng)**菱形的PSE標(biāo)志，333種B類產(chǎn)品應(yīng)**圓形PSE標(biāo)志。從2001年4月1日起 “電氣產(chǎn)品控制法（DENTORL）” 已正式較名為 “電氣產(chǎn)品