詞條
詞條說明
三類醫療器械是指,植入人體;用于支持、維持生命;對人體具有潛在危險。對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫療器械。如植入式心臟起搏器、體外震波碎石機、有創內鏡、超聲手術刀、激光手術設備、輸血器、一次性使用輸液器、一次性使用無菌注射器、CT設備等。當然要知道較清楚,可以去醫療器械分類目錄里找到你要的答案,關注小編,帶你了解更多醫療器械小知識!關于深圳市盈泰醫療器械技術咨詢有限公司主要經營:三類醫療器械經
2、二類——市藥品監督管理局申請辦理醫療器械經營報備? ? 第二類醫療器械是具備輕中度風險性,必須企業管理方法以**其安全性高效的醫療設備,例如大家日常生活中常用的創口貼、安全套、溫度計、量血壓器、醫用制氧機、等,其設備和制造主題活動由省部級藥品監督管理單位推行許可證管理方法,各自發送給《醫療器械注冊證》和《醫療器械生產許可證》。生產經營由設區的市級藥品監督管理單位推行報備管理
當地藥監局具體法律法規,流程如下申請《醫療器械經營企業許可證》應當同時具備下列條件:(一)具有與經營規模和經營范圍相適應的質量管理機構或者專職質量管理人員。質量管理人員應當具有國家認可的相關學歷或者職稱;(二)具有與經營規模和經營范圍相適應的相對獨立的經營場所;(三)具有與經營規模和經營范圍相適應的儲存條件,包括具有符合醫療器械產品特性要求的儲存設施、設備;(四)應當建立健全產品質量管理制度,包括
(一)企業營業執照和機構組織機構代碼影印件;(二)法人代表、主要負責人、品質主管的身份證件、文憑或是技術職稱證實影印件;(三)組織架構與單位設定表明;(四)業務范圍、運營模式表明;(五)經營地、倉庫詳細地址的地圖、總平面圖、房屋產權證明文檔或是租賃合同(附房屋產權證明文檔)影印件;(六)運營設備、機器設備文件目錄;(七)運營品質管理制度、工作中系統等文件名稱;(八)電子計算機管理信息系統基本情況詳