歐洲兒童座椅新CE認(rèn)證EN17191標(biāo)準(zhǔn)

時(shí)間：2021-12-24作者：深圳市中安質(zhì)量檢驗(yàn)認(rèn)證有限公司瀏覽：140

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  詞條說明

• 激光FDA注冊(cè)年報(bào)申請(qǐng)代辦機(jī)構(gòu)

  激光FDA注冊(cè)年報(bào)怎樣申請(qǐng)呢？激光FDA注冊(cè)申請(qǐng)理找中安質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)辦理。激光FDA應(yīng)于每年9月1日于美國(guó)FDA重新審核，如未定期較新，產(chǎn)品通關(guān)時(shí)將被海關(guān)扣留。也就是說，激光注冊(cè)的有效期是到每年的8月31日。9月1日之前沒有提交年度報(bào)告的，原注冊(cè)自動(dòng)失效，則產(chǎn)品有可能會(huì)被海關(guān)扣留。激光FDA注冊(cè)年報(bào)申請(qǐng)只需要按照中安檢驗(yàn)第三方機(jī)構(gòu)要求提供企業(yè)相關(guān)資料就可以。FDA注冊(cè)辦理注意事項(xiàng)需要按照要求提供資

• 什么是美國(guó)有毒物質(zhì)控制法

  EPA發(fā)布TSCA五項(xiàng)有害物質(zhì)管控較終規(guī)則，2021年1月6日,美國(guó)環(huán)境保護(hù)局(EPA)發(fā)布有害物質(zhì)管控 較終規(guī)則,規(guī)則中對(duì)產(chǎn)品和物品中的 Deca BDE,PCTP,P|P(3:1)HCBD和2,4,6-TTBP共5種物質(zhì)提出了管控要求。這些規(guī)則于2021年2月5日正式生效,并于3月8日起逐步實(shí)施。 美國(guó)有毒物質(zhì)控制法（Toxic Substances Control Act），簡(jiǎn)稱TSCA，

• 燈具的CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)有哪些

  CE認(rèn)證是產(chǎn)品進(jìn)入歐盟及歐洲貿(mào)易自由區(qū)國(guó)家市場(chǎng)的通行證。任何國(guó)家的產(chǎn)品要進(jìn)入歐盟、歐洲自由貿(mào)易區(qū)必須進(jìn)行CE認(rèn)證，在產(chǎn)品上加貼CE標(biāo)志。CE認(rèn)證表示產(chǎn)品已經(jīng)達(dá)到了歐盟指令規(guī)定的安全要求；貼有CE標(biāo)志的產(chǎn)品將降低在歐洲市場(chǎng)上銷售的風(fēng)險(xiǎn)，燈具產(chǎn)品是一樣的，出口歐盟需要辦理CE認(rèn)證。LED燈具CE檢測(cè)項(xiàng)目有以下五個(gè)方面：? 1.EMC-E**5015? 2.EMC-E**1547&n

• 電風(fēng)扇CE認(rèn)證測(cè)試項(xiàng)目與費(fèi)用

  歐盟ce認(rèn)證是產(chǎn)品清關(guān)的黃金護(hù)身符，基本所有的產(chǎn)品出口歐盟都需要辦理ce認(rèn)證，除了少數(shù)特殊產(chǎn)品。電風(fēng)扇的出口以現(xiàn)在情況看來是非常有優(yōu)勢(shì)的，但是各大出口廠商近段時(shí)間電風(fēng)扇頻繁遭國(guó)外反傾銷調(diào)查產(chǎn)品。歐洲、美國(guó)、巴西、土耳其等國(guó)曾先后對(duì)原產(chǎn)于中國(guó)的電風(fēng)扇進(jìn)行反傾銷調(diào)查。電風(fēng)扇ce認(rèn)證測(cè)試指令：CE-EMC指令、CE-lvd指令等也可以辦理歐盟通用的產(chǎn)品安全指令要求GPSD指令。電風(fēng)扇CE認(rèn)證測(cè)試項(xiàng)目：潮