ISO9001

時間：2021-03-19

作者：寧波漢測認證咨詢有限公司

詞條
詞條說明
EN10204 3.2認證要求
EN10204 3.2證書的簽發機構必須是歐盟授權機構。經過對工廠的買家所購的產品類型進行相關測試后，以第三方的身份向工廠的買家聲名檢驗結果與訂單相符合。證書上同樣必須體現客戶名稱和生產工廠名稱。EN10204 3.2證書是對承壓材質類金屬產品的材質質保書，是向客戶證明其產品符合歐洲材料規范的有效證書，一般對于出口的大型設備、壓力設備等產品，都需要其原材料供應商提供EN10204證書（3.1或者3
ISO9001-24條軍規(一）
ISO9001-24條“軍規”1、編制文件編制文件，應關注“給誰用”而不是“給誰看”。2、注重性格工作要注重性格，中國式管理要注重中國人的性格。3、分層審核百人以上規模的企業，都應該推行QSB管理，建立分層審核制度。4、前期策劃許多工作做不好，是由于前期未策劃好，PDCA循環的“P”很重要。5、員工****者的其中一項職責，就是不能讓你的對手去發現你員工的**。6、問題分析如果你對問題的把握不夠精
美國普通口罩的新規范
ASTM呼吸防護小組**（F23.65）發布了F3502《普通口罩標準規范》。一般公眾和工作人員佩戴的普通口罩是指佩戴在面部的產品，至少覆蓋佩戴者的鼻子和嘴，主要目的是提供源頭控制，并提供一定程度的微粒過濾，以減少吸入的微粒物質。ASTM F3502規定了一次性使用和可重復使用口罩的較低設計、性能（試驗）、標簽、用戶說明、報告和分類以及合格評定要求。?性能分類：評估亞微米顆粒物過濾效率
【ISO13485】什么是ISO13485
什么是ISO13485該標準自1996年發布以來，得到全世界廣泛的實施和應用，新版ISO13485標準于2003年7月3日正式發布。與ISO9001：2000標準不同，ISO13485：2003是適用于法規環境下的管理標準：從名稱上即明確是用于法規的質量管理體系要求。醫療器械在**上不僅只是一般的上市商品在商業環境中運行，它還要受到國家和地區法律、法規的監督管理，如美國的FDA、歐盟的MDD(歐盟