化妝品進口備案新條例

時間：2019-03-31

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
已注冊備案的化妝品產品為何需要補充填報相關資料？
為規范化妝品生產經營活動，加強化妝品監督管理，保證化妝品質量安全，《化妝品監督管理條例》（以下簡稱《條例》）《化妝品注冊備案管理辦法》和《化妝品注冊備案資料管理規定》對化妝品注冊備案應當提交的資料做出明確規定。《條例》及相關配套法規實施前，企業通過舊平臺中提交的注冊備案資料相對簡單，以國產產品備案為例，除產品配方成分信息、銷售包裝外，其他相關資料由企業存檔備查，造成了一些必要的產品信息缺失，給消費
天津自貿區進口非特殊用途化妝品備案基本流程、要求及聯系方式
天津市作為京畿重地，也是實施進口非特殊用途化妝品備案管理的自貿區之一。天健華成化妝品注冊部（）特整理相關基本流程要求等材料如下：一、境內責任人注冊地在天津市行政區域范圍內的，**進口非特殊用途化妝品由國家藥品監督管理局審批管理統一調整為天津市藥品監督管理局備案管理。二、申請進口非特殊用途化妝品備案的進口化妝品生產企業應當在產品進口前授權境內責任人登錄國家藥品監管局網站
保健食品注冊備案中標簽、說明書的編制要求
標簽、說明書 *五十四條申請保健食品注冊或者備案的，產品標簽、說明書樣稿應當包括產品名稱、原料、輔料、功效成分或者標志性成分及含量、適宜人群、不適宜人群、保健功能、食用量及食用方法、規格、貯藏方法、保質期、注意事項等內容及相關制定依據和說明等。 *五十五條保健食品的標簽、說明書主要內容不得涉及疾病預防、**功能，并聲明“本品不能代替藥物”。 *五十六條保健食品的名稱由商標名、通用名和屬性名
特殊化妝品不予注冊，再次申報資料的要求是什么，可以使用復印件嗎？
根據《化妝品注冊備案資料管理規定》*五十八條，對于非安全性原因不予注冊的特殊產品再次申請注冊時，可使用原注冊資料的復印件，同時提交不予注冊未涉及安全性的說明，包括對不予注冊原因的解釋。