保健食品技術轉讓程序的調整

時間：2016-08-25作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：79

北京鑫金證**技術服務有限公司專注于CCC,CQC認證,體系認證等

• 詞條

  詞條說明

• 2016年版保健食品注冊申請材料格式要求

  2016年版保健食品注冊申請材料格式要求 1申請材料首頁為申請材料項目目錄。每項材料應加封頁，封頁上注明產品名稱、申請人名稱、材料名稱。各項材料之間應當使用明顯的區分標志，并標明該項材料在目錄中的序號。整套材料應裝訂成冊。 2申請材料使用A4規格紙張打印，中文不得小于宋體小四號字，英文不得小于12號字，內容應完整、清晰，不得涂改。 3除《保健食品注冊申請表》及檢驗機構出具的檢驗報告外，申請材料應逐

• 國產非特殊用途化妝品上市前必須備案

  ? ? 為進一步規范化妝品市場秩序，加強全市國產非特殊用途化妝品備案管理工作，根據國家食藥監總局《關于調整化妝品注冊備案管理有關事宜的通告》要求，從2014年6月30日起，國產非特殊用途化妝品生產企業必須在上市前，按照相關規定對產品的信息進行網上備案，要求對國產非特殊用途化妝品進一步規范管理。 相關規定要求，國產非特殊用途化妝品在上市銷售前，必須在國家食品藥品監督管理總局“國產非特殊用途化妝品備

• 申報保健食品需要完成哪些檢驗項目

  申報保健食品需要完成哪些檢驗項目？ 所有產品必須完成*性毒理學試驗、功能學試驗（營養素補充劑除外）、穩定性試驗、衛生學檢驗、功效成份鑒定試驗。根據產品的功能和原料特性，還有可能要求申報的產品進行激素、興奮劑檢測、菌株鑒定試驗、原料品種鑒定等。 衛生學檢測是對產品的衛生學指標進行檢測，包括兩類：理化檢測和微生物檢測。理化檢測主要是對產品理化指標進行檢測，如污染物指標（鉛、砷、汞）、功效成分、崩解度

• 進口保健食品注冊申報---申報資料具體要求

  進口保健食品注冊申報---申報資料具體要求 進口保健食品注冊申請申報資料具體要求 申請進口保健食品注冊申請，應當根據使用原料和申報功能的情況，除按照國產保健食品注冊申請提交資料外，還應當注意以下事項： （一）產品名稱、申請人名稱、生產企業名稱、代理機構名稱（中、英文）應前后一致。 （二）證明文件、委托書應為原件，應使用生產國（或地區）的官方文字，需由所在國（或地區）公證機關公證和我國駐所在國使（領