生物安全柜更換過濾器后防護(hù)性能

時間：2020-01-05作者：蘇州舒靜儀器自控設(shè)備有限公司瀏覽：778

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  詞條說明

• 106.0生物安全柜的安全性能檢測

  ? 106.0生物安全柜的安全性能檢測 生物安全柜的安全性能檢測 ?一．解決思路 一方面通過政策**及第三方技術(shù)支持，來協(xié)助醫(yī)療機(jī)構(gòu)、實驗室進(jìn)行對即將投入使用和在用的生物安全柜進(jìn)行動態(tài)監(jiān)測和維護(hù)，提高生物安全柜使用的安全性，減少不良事件的發(fā)生。另一方面通過對生物安全柜安裝、維護(hù)和周期的監(jiān)測和評價，間接地促使制造商在產(chǎn)品設(shè)計驗證、后期測試維護(hù)上加大人員和技術(shù)服務(wù)上的投入，建立有效

• 潔凈室與一般空調(diào)的差別

  ? 潔凈室與一般空調(diào)的差別 潔凈室與一般空調(diào)的差別 ? 比較項目 一般空調(diào) 凈化空調(diào) 原理 送風(fēng)和室內(nèi)空氣充分混合以達(dá)到室內(nèi)溫濕度均勻 亂流為稀釋原理，層流為活塞原理，送出的潔凈室空氣先達(dá)工作區(qū)，罩籠潔凈工作區(qū) 目的 為了控制溫度、濕度、風(fēng)速和空氣成份的目的 除了一般空調(diào)的目的之外，較重要的是控制粒子的濃度 手段 粗、中效過濾加熱濕交換 除空調(diào)手段外還要加*、***過濾器，對

• 潔凈區(qū)級別與監(jiān)測

  ? 潔凈區(qū)級別與監(jiān)測 一潔凈級別的標(biāo)準(zhǔn) 無菌藥品的生產(chǎn)所需的潔凈區(qū)可以分為4個級別： A級：高風(fēng)險操作區(qū)，如灌裝區(qū)、放置膠塞桶和與無菌制劑直接接觸的敞口包裝容器的區(qū) 域及無菌裝配或連接操作的區(qū)域，應(yīng)當(dāng)用單向流操作臺(罩)維持該區(qū)的環(huán)境狀態(tài)。單向流 系統(tǒng)在其工作區(qū)域**均勻送風(fēng)，風(fēng)速為0.36-0.54m/s(指導(dǎo)值)。應(yīng)當(dāng)有數(shù)據(jù)證明單向流的狀態(tài)并經(jīng)過驗證。在密閉的隔離操作器或手套箱內(nèi)，可

• 109.0生物安全實驗室高效空氣過濾器單元的研制

  ? 109.0生物安全實驗室*空氣過濾器單元的研制 生物安全實驗室*空氣過濾器單元的研制 [摘要]目的：設(shè)計用于實驗室排風(fēng)過濾的*空氣過濾單元，以實現(xiàn)*空氣過濾器的原位檢漏和消毒功能。方法：主要依據(jù)*空氣過濾單元的氣密性、過濾器上游氣溶膠混勻性能、漏點識別能力等指標(biāo)，設(shè)計裝置的結(jié)構(gòu)組成。結(jié)果：國內(nèi)*的*空氣過濾單元，可實現(xiàn)原位檢漏和消毒功能，并可滿足相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求。結(jié)論：