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短程分子蒸餾儀的優點:1、分離程度相對于傳統蒸餾更高,短程分子蒸餾能夠分離常規不易分開的物質。2、沒有沸騰鼓泡現象,短程分子蒸餾是液層表面上的自由蒸發,在低壓力下進行。因為液體中無溶解的空氣,所以在蒸餾過程中不能使整個液體沸騰,沒有鼓泡現象。3、無毒、無害、無污染、無殘留,可得到純凈安全的產物,且操作工藝簡單,使用設備數量少。 由于短程分子蒸餾具有蒸餾溫度低于物料的沸點、蒸餾壓強低、受熱時間短、分
實驗前準備:1、確保需要凍干的樣品已經進行預凍。可將準備干燥的樣品置于低溫冰箱或液氮中,使物品冰凍結實,時間越長凍干效果越好。預凍的原因是樣品在固態(結冰狀態)下才能凍干。2、將冷凝倉安裝在主機上,有密封圈的一段在上方,然后在冷凝倉上加上基座盤,注意有凸出的一端朝上,接著在上方加上調節盤,然后安裝環形電流插座,需注意的是調節盤側面有凹槽的部分應與環形電流插座上凹槽處對應(使用磁鐵移動調節盤)。與磁
SPE固相萃取技術(固相萃取儀器裝置)(二)內容0窗體頂端固相萃取(Solid Phase Extraction,簡稱SPE)技術,發展于上世紀70年代,由于其具有高效、可靠、消耗試劑少等優點,在許多領域取代了傳統的液-液萃取而成為樣品前處理的有效手段。一些傳統的介紹SPE的書籍將其歸于一個液相色譜的原理,這其實是引起使用不當的主要源由之一。把SPE小柱看作一根液相色譜柱,不如把它看成單純的萃取劑
水樣預處理:取250mL水樣(如氨氮含量較高,可取適量并加水至250mL,使氨氮含量不超過2.5mg),移入凱氏燒瓶中,加數滴百里酚藍指示液,用氫氧化納溶液或鹽酸溶液調節至pH7左右.加入0.25g輕質氧化鎂和數粒玻璃珠,立即連接氮球和冷凝管,導管下端插入吸收液液面下.加熱蒸餾,至餾出液達200mL時,停止蒸餾,定容至250mL. 采用酸滴定法或納氏比色法時,以50mL硼酸溶液為吸收液;采用水楊酸
公司名: 杭州川一實驗儀器有限公司
聯系人: 孔彥芳
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