云南MAH與B證藥企體系文件評估

時間：2023-10-17作者：西艾歐認證（廣州）有限公司瀏覽：61

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  詞條說明

• 浙江如何進行醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售備案

  浙江如何進行醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售備案？醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售備案資質要求、流程步驟、材料填寫等問題可以咨詢CIO客服，我們會盡快為您解答。根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定，從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售的企業(yè)必須按照規(guī)定進行備案。而醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售備案是指從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售的企業(yè)需要進行的一種備案程序，以確保其具備銷售醫(yī)療器械的資質和符合相關法規(guī)要求。目前醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售備案常見有三種類型：入駐類、自建類和第三方平

• 云南如何進行醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售備案

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• 澳門中成藥研發(fā)注冊政策解析

  中國澳門中成藥研發(fā)注冊政策解析。中藥在我國占著舉足輕重的作用，源遠流長的種植和使用歷史使得中藥的種類繁雜多樣。現(xiàn)在也有越來越多的中成藥涌現(xiàn)，在我國境內、港澳臺地區(qū)都發(fā)揮著重要中藥。值得注意的是，目前我國對中成藥實施注冊管理制度，目前，隨著對粵港澳大灣區(qū)的發(fā)展，有關部門對中國澳門地區(qū)的醫(yī)藥加大了關注度，也有不少業(yè)內人士將目前放到中國澳門中成藥領域中。在中國澳門中成藥的注冊申請需要提交一些必要資料，如中成藥的成分說明

• 吉林藥品溫濕度監(jiān)測設備驗證咨詢

  在藥品、醫(yī)療器械、化妝品及保健食品企業(yè)中，溫濕度監(jiān)測系統(tǒng)是一套對產(chǎn)品品質把控的重要設施設備，數(shù)值是否符合生產(chǎn)、經(jīng)營或儲存條件的要求都由此顯現(xiàn)。根據(jù)GSP、GMP等要求，溫濕度監(jiān)測設備需要定期校正較新，以確保數(shù)據(jù)的準確性。廣東國健醫(yī)藥咨詢有限公司提供“溫濕度監(jiān)測系統(tǒng)驗證服務”，可由*協(xié)助客戶進行監(jiān)測設備的布點、規(guī)劃、校正較新、數(shù)據(jù)記錄分析指導等，使其達到目標要求。廣東國健醫(yī)藥咨詢有限公司服務可選：