關(guān)稅同盟符合性聲明 (TR CU)

時間：2023-08-24作者：浙江榮儀達(dá)信息技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：65

浙江榮儀達(dá)信息技術(shù)服務(wù)有限公司專注于俄羅斯計量認(rèn)證,海關(guān)聯(lián)盟醫(yī)療器械注冊證,EAC認(rèn)證,海關(guān)聯(lián)盟*認(rèn)證,海關(guān)聯(lián)盟OTTC認(rèn)證,俄羅斯GOST認(rèn)證等, 歡迎致電 18914071275

• 詞條

  詞條說明

• 歐亞聯(lián)盟豁免函（拒絕信）申請流程

  歐亞聯(lián)盟豁免函是近年來備受關(guān)注的話題。這個豁免函是歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟與中國簽署的協(xié)議，旨在促進(jìn)貿(mào)易和投資自由化，推動歐亞地區(qū)經(jīng)濟(jì)一體化發(fā)展。豁免函也叫拒絕函（LOI）是對證明產(chǎn)品不需要任何強(qiáng)制性認(rèn)證（證書、聲明）的正式確認(rèn)文件。一般是給歐亞聯(lián)盟成員國海關(guān)清關(guān)的證明。豁免函也叫拒絕函這可以由政府當(dāng)局、買家、投資者和市場機(jī)構(gòu)要求。最常見的選擇是拒絕接受貨物的信函。此外，還包括消防和衛(wèi)生以及流行病學(xué)方面的信函

• 歐亞聯(lián)盟SGR國家注冊證-海關(guān)聯(lián)盟國家注冊證

  在各種許可證國家注冊證書（SGR）占據(jù)了重要位置。它由衛(wèi)生部Rospotrebnadzor在各地的地區(qū)辦事處頒發(fā)。對于按照海關(guān)聯(lián)盟（TR CU）技術(shù)法規(guī)和歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行強(qiáng)制檢驗的產(chǎn)品，必須出具此類注冊證書（取代2010年以前的衛(wèi)生與流行病學(xué)證書-衛(wèi)生證書）。SGR國家注冊證由海關(guān)聯(lián)盟CU委員會實施。這些已經(jīng)已經(jīng)取代了衛(wèi)生流行病學(xué)結(jié)論和證書。現(xiàn)在，SGR國家注冊證是對歐亞聯(lián)盟國家EAE

• CE認(rèn)證低電壓指令技術(shù)文件要求

  在人們的日常生產(chǎn)生活中，低壓電器產(chǎn)品廣泛分布于各行各業(yè)，電力、農(nóng)業(yè)、水利、石油化工、冶金等等，大到國防工業(yè)，小到衣食住行。隨著我國工業(yè)的增強(qiáng)，低壓電器行業(yè)由原來的分散狀態(tài)逐漸向標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化過渡，這不僅有利于規(guī)范國內(nèi)低電壓市場，對低電壓產(chǎn)品出口國外市場也有很大助益。歐盟官方頒布了最新的低電壓CE認(rèn)證LVD指令，2014/35/EU于2016年4月20日起執(zhí)行。LVD適用于所有電壓范圍在交流50-1

• 醫(yī)療器械歐盟領(lǐng)域指令的分類

  隨著我國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的迅猛發(fā)展，醫(yī)療器械的出口貿(mào)易一直穩(wěn)定增長。相比于歐美和日本醫(yī)療器械對高端市場的領(lǐng)導(dǎo)地位，我國醫(yī)療器械出口集體于中低端領(lǐng)域，如機(jī)械式血壓儀、一次性注射器、玻璃體溫表、乳膠手套、醫(yī)用塑料制品、普通外科手術(shù)器械及齒科材料等。歐盟作為發(fā)達(dá)國家的典型區(qū)域，其醫(yī)療設(shè)備的裝配和消耗程度很高，我國醫(yī)療器械產(chǎn)品出口很大部分流入了歐盟市場。但是歐盟對進(jìn)入其區(qū)域內(nèi)的醫(yī)療器械有著嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范。所以