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精華液美國FDA檢測包含哪些內容。美國代理人注意事項:美國代理人不能只是郵箱、語音電話,或者作為國外工廠代理人的個人地址根本就不存在的場所。美國代理必須能隨時接聽FDA打來的電話。FDA會不定期隨機地與美國代理人聯系,對于信息不真實的代理人,FDA會要求工廠提供真實信息,否則,會進行處罰,甚至注銷工廠的注冊編號。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》
掃描儀COC清關證書申請流程,烏干達國家標準局 UNBS(Uganda National Bureau of Standards)發布了的「烏干達強制性標準計劃表 (30th June 2021)」,新的強制標準清單的實施生效日期為2022年4月1日。 ?產品COC認證流程:a.出口商提交認證申請表(RFC);b.COC國家辦公室審核認證申請表/認證文件;c.COC國家辦公室委派檢驗員
管制產品RCM注冊辦理流程介紹澳洲RCM認證是強制性的嗎?2013年3月1日起,產品要澳洲國家數據庫EESS注冊備案,印制RCM標志,才可以在市場上銷售。2016年1月1日起,3年的過渡期結束,將強制實施RCM標志。沒有注冊并加貼RCM標志的產品將不允許在市場銷售。 ? ? RCM認證標簽的應用要求是什么:電子標簽:如果產品具有置顯示器,則合規標簽可以電子方式顯示,而不是在產
小音箱REACH-SVHC檢測申請流程,如果在咨詢期后沒有收到具有挑戰性的反饋,該物質將立即添加到列表中。具有挑戰性的評論或對用途和替代品的評論會延長決策階段。在網站上了解有關將SVHC認證添加到候選清單的過程的更多信息。候選清單上的SVHC認證較終可以被推薦用于授權清單。一旦將 SVHC 添加到授權列表中,歐盟公司必須獲得授權才能繼續使用該物質。授權清單確保SVHC認證盡可能被較安全的替代品取
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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