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毛絨玩具CPSIA認(rèn)證辦理方式為什么CPC認(rèn)證審核沒通過:CPC認(rèn)證提交審核失敗,一般是信息不全,或者對不上。主要包括:;SKU或者ASIN信息不匹配;認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)和產(chǎn)品不匹配;缺少美國本土進(jìn)口商信息;實(shí)驗(yàn)室信息對不上或者不認(rèn)可;產(chǎn)品編輯頁面,沒有填寫CPSIA警告字段(如果產(chǎn)品包含零件);產(chǎn)品缺少安全信息,或者合規(guī)標(biāo)志(溯源碼) ? 不做CPC認(rèn)證的后果:美國消費(fèi)品安全協(xié)會(huì)(CPSC),
機(jī)械CE認(rèn)證需要如何辦理????機(jī)械產(chǎn)品出口到歐盟是必須做CE認(rèn)證的MD指令,機(jī)械CE認(rèn)證需要提供哪些資料? 1. 機(jī)械CE認(rèn)證申請表-表格由認(rèn)證機(jī)構(gòu)提供 2. 若系列申請,需要提供系列產(chǎn)品差異說明 3. 產(chǎn)品主要功能描述 4. 機(jī)械CE銘牌 5.機(jī)器的關(guān)鍵零部件清單 ce認(rèn)證流程適用于所有CE覆蓋的所有產(chǎn)品: 第一步:首先需要確定產(chǎn)品是符合什么指令和協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)。**過2
精華液FDA檢測檢測項(xiàng)目。如何申請F(tuán)DA呢?企業(yè)如果申請F(tuán)DA 首先要有一個(gè)美國代理人。美國代理人定義:美國代理人是指在美國或在美國有商業(yè)場所,國外工廠為了進(jìn)行FDA注冊而其為注冊代理人。美國FDA規(guī)定,國外的器械生產(chǎn)企業(yè)在進(jìn)入美國之前必須進(jìn)行注冊,同時(shí)必須一位美國代理人,該美國代理人負(fù)責(zé)緊急情況和日常事務(wù)交流。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》
玻璃瓶MSDS編譯一份多少, 有些**提到,在出口化工等危險(xiǎn)品時(shí),通常需要由上?;瘜W(xué)研究所或北京迪捷姆公司等機(jī)構(gòu)出具專業(yè)的危險(xiǎn)貨物分析報(bào)告,MSDS在也有造假行為,因此MSDS是否值得注意。世界上大多數(shù)發(fā)達(dá)國家和地區(qū)沒有類似于的出口危險(xiǎn)品監(jiān)測機(jī)構(gòu),而MSDS是公司和船舶公司評估此類產(chǎn)品運(yùn)輸?shù)臉?biāo)準(zhǔn),了解MSDS有助于我們提前確定進(jìn)口產(chǎn)品是否屬危險(xiǎn)品,或者根據(jù)MSDS提供的信息判斷產(chǎn)品是否能空運(yùn)?或者
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
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