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詞條說明
《保健食品注冊與備案管理辦法》對保健食品技術審評補充資料的要求有什么調整? 審評機構認為需要注冊申請人補正材料的,應當一次告知需要補正的全部內容。注冊申請人應當在3個月內按照補正通知的要求一次提供補充材料。注冊申請人逾期未提交補充材料或者未完成補正的,不足以證明產(chǎn)品*性、保健功能和質量可控性的,審評機構應當終止審評,提出不予注冊的建議。 -----------------------------
2016年4月6日,財政部 發(fā)展改革委 工業(yè)和信息化部 農(nóng)業(yè)部 商務部 海關總署 國家稅務總局 質檢總局 食品藥品監(jiān)管總局瀕管辦 密碼局 11個部門聯(lián)合發(fā)布《關于公布跨境電子商務零售進口商品清單的公告》,化妝中列入清單中,但備注了“**進口的化妝品除外”。 《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督管理條例》規(guī)定,**進口的化妝品必須獲得國家食品藥品監(jiān)督管理總局核發(fā)的化妝品許可批件(其中,非特殊用途化妝品為備案憑證)。根
2016年保健食品新產(chǎn)品注冊申請材料目錄 北京鑫金證**技術服務有限公司保健食品注冊部 1注冊申請材料目錄 1.1國產(chǎn)產(chǎn)品注冊申請材料目錄 (1)保健食品注冊申請表,以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書; (2)注冊申請人主體登記證明文件復印件; (3)產(chǎn)品研發(fā)報告; (4)產(chǎn)品配方材料; (5)產(chǎn)品生產(chǎn)工藝材料; (6)*性和保健功能評價材料; (7)直接接觸保健食品的包裝材料種類、
關于實施《化妝品安全技術規(guī)范》(2015年版)的相關提示
廣州市各化妝品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè): 根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理總局《關于實施化妝品*技術規(guī)范(2015年版)有關事宜的公告》(2016年*108號)(以下簡稱《公告》)等要求,《化妝品*技術規(guī)范(2015年版)》(以下簡稱《技術規(guī)范》)將于2016年12月1日起實施,化妝品生產(chǎn)經(jīng)營等相關單位可登陸國家總局網(wǎng)站(網(wǎng)址:http://www./WS01/CL1870/140161.
公司名: 北京鑫金證**技術服務有限公司
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