普通化妝品命名不能用“醫生”字樣？官方已出通告

時間：2016-09-21作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：175

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• 詞條

  詞條說明

• 關于加強化妝品功能宣稱和標簽標識管理的通知

  粵食藥監辦妝〔2016〕442號 各地級以上市、順德區食品藥品監督管理局，各有關單位： 今年以來，全省涉及化妝品功能宣稱和標簽標識違法違規問題的投訴舉報明顯增加（以網售**類產品為主），各級食品藥品監督管理部門依法查處的此類案件也明顯增加（詳見各級監管部門網站的行政處罰公告），為加強化妝品功能宣稱和標簽標識的管理，規范生產經營秩序，**化妝品*，現就有關要求通知如下。 一、生產企業開展自查

• 保健食品備案人的資質要求主要有哪些

  《保健食品注冊與備案管理辦法》對備案人的資質要求主要有哪些？ 國產保健食品的備案人應當是保健食品生產企業，原注冊人可以作為備案人；進口保健食品的備案人，應當是上市保健食品境外生產廠商。 -----------------------------------------------------------------------------------------------------------

• 新食品原料申請材料要求

  新食品原料申請材料要求 新食品原料申請材料應當包括以下內容，并按照下列順序排列成冊，逐頁標明頁碼，各項間應當有區分標志： （一）申請表； （二）新食品原料研制報告； （三）*性評估報告； （四）生產工藝； （五）執行的相關標準（包括*要求、質量規格、檢驗方法等）； （六）標簽及說明書； （七）國內外研究利用情況和相關*性評估資料； （八）申報委托書（委托代理申報時提供）； （九）有助于評審的

• 國產保健食品注冊申請材料

  國產保健食品注冊申請材料 （1）保健食品注冊申請表，以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書； （2）注冊申請人主體登記證明文件復印件； （3）產品研發報告； （4）產品配方材料； （5）產品生產工藝材料； （6）*性和保健功能評價材料； （7）直接接觸保健食品的包裝材料種類、名稱、相關標準等； （8）產品標簽、說明書樣稿，以及產品名稱中的通用名與注冊的藥品名稱不重名的檢索材料； （9）3