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詞條說明
《化妝品新原料注冊備案資料管理規定》政策解讀為貫徹落實《化妝品監督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》(以下簡稱《辦法》),規范和指導化妝品注冊與備案工作,國家藥監局制定發布了《化妝品新原料注冊備案資料管理規定》(以下簡稱《規定》)。 一、背景情況 原《化妝品衛生監督條例》和新修訂的《化妝品監督管理條例》(以下簡稱《條例》)均對化妝品新原料的*管理設定了較為嚴格的監管要求。原《化妝品衛生監督條例
1、產品*性基于所有的原料和風險物質*評估的目的在于從原料到成品,從生產到上市各個環節保證化妝品的*性。化妝品的*性基于對原料*性的評估,包括所有的原料及雜質,雜質包含了原料本身含有的雜質和生產過程中帶入的雜質,各原料之間的相互反應包括化學反應和生物學反應都要考慮到。2、以現有科學數據和相關信息為基礎,遵循證據權重、科學、公正、透明、個案分析、獨立的原則。關于證據權重,如何進行證據權重目
中國經濟高速增長,國民人口結構變化、收入水平提升等所帶來的消費升級、消費習慣的改變、**消費人群的增加以及化妝品消費理念的增強決定了未來中國化妝品市場的龐大容量和增長空間。中國龐大的人口數量與較低的人均化妝品消費水平,為化妝品市場提供了巨大的發展潛力。在電商平臺高速發展的新時期,化妝品品牌都發現了大眾化妝品消費升級機遇,綁定快速發展的專營及電商等渠道、拓展面膜等新興品類。此外,隨著城鎮化的推進以及
企業注冊化妝品注冊和備案檢驗信息管理系統賬號 ↓ (待賬號審核通過后**用戶名和密碼) 企業填寫送檢信息并提交待審核 ↓ (待送檢信息審核通過,未通過的仔細查看退回原因并修改重新提交) 送檢資料以及樣品寄送至檢驗機構 ↓ 成功受理都等待檢驗報告 需要提供的資料:1.化妝品注冊和備案申請表(一式兩份)2.產品配方,由系統打印而成,含條形碼(一式兩份)3.產品中文使用說明書(一式兩份)。 樣品要求:未
公司名: 北京鑫金證**技術服務有限公司寧波分公司
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